辉瑞口服GLP-1，“复活赛”失败！

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辉瑞 口服 GLP-1，“复活赛”失败。 2025年4月14日，辉瑞宣布终止旗下 口服 GLP-1 受体激动剂d anuglipron（PF-06882961 ）的临床开发。 辉瑞作出这一决定，原因仍出在“安全性”上。据新闻稿所述，由于 一名参与者在 剂量研究中出现了 潜在的药物性肝损伤，且该患者症状在停药后 得到缓解。 因此，辉瑞在综合评估临床数据并参考监管机构意见后， 放弃了 d anuglipron的开发。 这 并非 d anuglipron的首次临床失利 。 2023年12月，辉瑞宣布终止 danuglipron （ 一日两 次 ） 的临床开发， 原因是该药物耐受性较差。 在 danuglipron 针对 肥胖症 的IIb期研究中，治疗组胃肠道反应发生率（恶心73%，呕吐47%，腹泻25%）较高，且在不同剂量下的停药率均超过50%，远高于安慰剂组约40%的比例。 那么简单，既然 每日两剂有耐受性问题，那我索性降低剂量，再试一次。 2024年7月11 ………………………………