一文带你了解欧盟临床试验登记网站

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想每天收到类似消息，关注我们吧！！点上面蓝字“ 药物一致性评价 ”，然后选择关注即可！ 刘欢-国际食品药品政策与法律研究中心 促进公众获得临床试验信息不仅是道德上的责任，更是法律规定的义务。欧盟临床试验登记网站（EU CTR，EU Clinical Trials Register）作为信息登记及公示的平台，极大地提高了公众对临床试验信息的可及性。 EU CTR包括自2004年5月1日起，所有在EU/EEA境内开展的干预性临床试验信息，以及EU/EEA境内外所有与儿科研究计划（PIP）相关的临床试验，所含信息均来源于欧盟临床试验数据库（EudraCT 数据库）。EudraCT是根据欧盟指令Dir.2001/20/EC第11条款建立起来的，旨在支持国家药品监管机构（NCA）对临床试验的监管。2004年5月1号，EudraCT 数据库建成 ………………………………