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石墨相氮化碳（ g-C 3 N 4 ）作为一种新兴的非金属光催化材料，凭借其低成本制备、优异抗光腐蚀特性及可调控电子结构等优势，在可见光驱动光催化析氢（ PHE ）领域展现出重要应用前景。然而，该材料仍受制于本征缺陷的制约：受限的可见光响应范围、高光生载流子复合率以及较低的比表面积，导致其量子效率普遍不高。针对上述瓶颈，共轭聚合物（ CPs ）因其宽谱吸收特性、可精确调控的能带结构及优异的载流子迁移率，被视为突破 g-C 3 N 4 性能极限的理想解决方案。值得关注的是，通过构建 CPs/g-C 3 N 4 异质结体系，可优化电荷传输路径，促进光催化活性的提升。然而，当前 CPs/g-C 3 N 4 异质结发展面临三重关键挑战：①异质结构建过程中比表面积显著衰减；② CPs 固有的疏水性导致固 - 液界面传质受阻；③弱界面耦合作用引发 CPs 在 g-C 3 N 4 表
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