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GMP知识-每日问答

蒲公英制药论坛  · 公众号  · 药品  · 2020-01-07 07:30
    

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问题:大输液生产过程中罐装及管路的批次清场有何要求?批与批之间必须在线清洗吗?(FL1)   答:这是一个比较现实的问题,清洗的目的是什么,要解决什么问题?因为清洗后,贮罐及管路等会有部分积水,除非你用压缩空气或氮去吹干,否则会影响下批初始产品的浓度,清洗需要操作时间,也会造成浪费。因此,如是批-批(同一产品、相同浓度及包装规格)的连续生产,可能不作清洗,也可能只需要简单的清洗(只清洗贮罐),这要看产品是否容易分解、长菌或其它对产品质量可能的不良后果。换言之,应根据风险评估的结果作出决定。 问题:自净时间测试。如:C级做自净最差浓度应达到正常的多少倍?A、B、C三个级别是否需要做自净?(FL1)   答:ISPEHVAC ………………………………

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