重磅！礼来首款小分子口服GLP-1RA药物——orforglipron 3期临床研究取得积极顶线结果

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点击“蓝字”关注我们 2025年4月17日，礼来公司公布，旨在评估口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂—— Orforglipron 安全性和有效性的3期临床研究ACHIEVE-1取得积极顶线结果 。受试者为在饮食控制和运动基础上血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者。 值得注意的是， Orforglipron是首款成功完成3期试验且对饮食或饮水不加以限制的口服小分子GLP-1受体激动剂。 这一创新药物的问世有望为2型糖尿病患者带来更便捷的治疗选择。 核心信息 ➤降糖获益： Orforglipron的3期临床研究中，各剂量组平均糖化血红蛋白（HbA1c）降幅为1.3%至1.6%； ➤体重获益： 在最高剂量下，每日一次的Orforglipron实现了平均减重7.3kg（7.9%）； ➤安全性： ACHIEVE-1研究中orforglipron的整体安全性和耐受性与注射型GLP-1药物一致。 PART. 0 1 Orforglipron——口服小分子（非肽类）GLP-1RA Orforglipr ………………………………