北京大学贾彦兴团队：10 种结构复杂的 pallavicinia 二萜类化合物的不同全合成

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  天然产物在药物发现中发挥着重要作用，部分原因在于它们与合成小分子相比，具有更高的结构复杂性和多样性库。天然产物的传统合成通常采用以目标为导向的策略，其中精心设计的合成步骤来实现的特定目标的合成。形成鲜明对比的是，大自然往往青睐通过高度进化自发产生广泛的分子。   近日，受所提出的生物骨骼多样化过程的启发，北京大学贾彦兴团队完成了 10 种结构复杂的 pallavicinia 二萜类化合物的不同全合成，这些二萜具有三种不同的碳骨架：pallavicinin、neopallavicinin、pallambins A-D、pallavinins A/B 和 pallavicinolides B/C。   其中，该团队首次实现了 pallavinins A/B和 pallavinins 内酯B/C的全合成，且 pallavinins 霉素、新 pallavinins 霉素和 pallavinins 霉素A/B的合成路线最短。   全合成包括立体选择性克莱森重排构建C10季碳立构中心和首次用2-氟乙基乙 ………………………………