本土源头创新现世界级创新药，一举打破20年临床空白

近20年无有效标准治疗，表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床治疗空白，于2023年8月随着一款新型肺癌靶向药舒沃替尼（商品名：舒沃哲®）在中国的获批被一举打破。近日，这款我国自主研发的I类新药，又作为该领域二/后线治疗的唯一I级推荐用药，被纳入最新公布的《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2024版）》，进一步表明了国内肺癌领域权威专家对舒沃替尼临床治疗价值的高度认可。本次舒沃替尼获得推荐，是基于其中国注册临床研究“悟空6”（WU-KONG6）的研究成果。去年，该项研究数据发表于国际顶级期刊《柳叶刀· 呼吸医学》（The Lancet Respiratory Medicine），影响因子（IF）高达76.2。北京协和医院呼吸与危重症医学科王孟昭教授作为该项研究的第一作者兼通讯作者，在接受采访时表示：“这 ………………………………