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全球首款非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203的I期临床试验正式启动

医麦客News  · 公众号  ·  · 2024-05-30 19:00
    

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2024年5月30日 医麦客新闻 eMedClub News 2024年5月29日,君赛生物全球首款非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203的I期临床试验(KUNLUN-01)启动会在复旦大学附属肿瘤医院顺利召开,这是国内第一个正式启动注册临床的基因修饰TIL疗法。复旦大学附属肿瘤医院妇科吴小华主任、肿瘤内科王红霞主任及相关临床研究团队,君赛生物副总裁林树伟及临床医学团队参加此次项目启动会。 2024年4月28日,GC203获国家药品监督管理局(NMPA)的临床默示许可,从IND获批到临床试验启动仅用时一个月,这充分体现了主要研究者吴小华主任、王红霞主任,及医院相关部门的认可与支持,体现了第三方合作伙伴的密切配合与协同,体现了君赛生物团队的高效执行力,这也反映出整个项目团队以患者为中心、急患者之所急的理念。 “晚期妇科肿瘤临床上可使用的药物不多,存在着巨大未满 ………………………………

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