张通社 zhangtongshe.com|深耕张江的科技信息和企业服务平台|近日,4家上海药企迎来新进展,它们分别是:标新生物的第二款分子胶降解剂管线1类新药GT929新药临床研究申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理;礼来PD-1激动剂抗体Peresolimab治疗类风关2a期临床数据发表在新英格兰医学杂志上;上海医药自主研发的“l039”的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理;博士伦公司和Novaliq公司宣布,美国FDA已批准全氟己基辛烷滴眼液上市,恒瑞医药拥有该药在中国的独家权利,并已经在中国递交该药的上市申请。01标新生物GT929新药临床研究申请获受理近日,标新生物的第二款分子胶降解剂管线1类新药GT929新药临床研究申请 (IND) 获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,用于恶性血液肿瘤的治疗。这是标新生物继GT919于2022月12月20日获得
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