上海药物所黄蔚课题组JACS:甲硫氨酸选择性脱硫编辑新策略

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生物分子的结构修饰及其功能调控是化学生物学研究的核心议题之一，在蛋白质组学、蛋白质相互作用研究、蛋白质偶联药物开发以及共价药物设计等领域具有重要的科学意义和应用价值。近年来，开发新颖、高效的生物偶联方法已成为该领域的关键科学问题。近期，上海药物所黄蔚课题组受 Dph2 酶催化独特的断键模式所启发，发展了一种光催化甲硫氨酸选择性脱硫策略，可以精准地对多肽进行编辑，拓展了多肽修饰的化学空间，同时促进了硫鎓化学在可见光催化反应中的应用。 S- 腺苷甲硫氨酸（ SAM ）作为一类经典的辅酶因子，参与 SAM 依赖型甲基转移酶和 SAM 自由基酶等催化的各类反应，介导生命体中各式各样的化学转化过程。一般而言， SAM 自由基酶通过引发 SAM 分子中 S − C(5 ′ )  键的均裂，产生高度活泼的 5′- 脱氧腺苷自由基（ 5'-dAdo• ………………………………