【重要通知】医用高分子制品分会关于征集团体标准复审意见的通知

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各有关单位及专家： 根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》及《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》等有关团体标准复审周期一般不超过5年的规定，现对分会组织起草和发布实施的7项团体标准面向社会各界征集复审意见。 请各有关单位及专家、原标准主要起草单位根据行业需求，评估标准的实用性和实施效果，给出书面复审结论（废止、修订或继续有效）并提出理由，于2024年 9月30日前 发送至gaofenzizhipin@camdi.org。 涉及的团体标准名单如下： 1、 T/CAMDI 009.1—2020 《无菌医疗器械初包装洁净度  第1部分：微粒污染试验方法  气体吹脱法》 2、 T/CAMDI 030—2020 《输尿管内窥镜导引器械  一次性使用输尿管导引鞘》 3、 T/CAMDI 031—2020 《输液输血器具用对苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHT）增塑聚氯乙烯（PVC）专用料》 4、 T/CAM ………………………………