Nat. Commun.：华东理工大学陈宜峰课题组镍催化联烯、有机锌与CO的酰基锌化反应

导读近日，华东理工大学陈宜峰课题组开发了一种温和的镍催化联烯、烷基锌试剂与CO（1 atm）的三组分串联酰基锌化/环化反应。同时，该策略具有广泛的官能团耐受性以及高反应选择性，为构建各种全取代的苯并环庚三烯酮（benzotropone）衍生物提供了一种快速方便的合成方法。机理研究表明，联烯底物中氰基单元可使酰基锌化过程中具有高度的区域和立体选择性，从而可以高效的方式选择性地形成三个连续的C-C键。文章链接DOI：10.1038/s41467-023-42716-2（图片来源：Nat. Commun.）正文过渡金属催化不饱和烃的碳金属化反应，可同时实现两个C-C键的构建，为从广泛可用的原料中直接获得复杂分子提供了便利（Fig. 1a）。然而，上述的策略主要利用富含电子的有机金属作为亲核单元，如有机锂、格氏试剂和有机锌试剂（Fig. 1a，left）。相比之下，利用酰基合成 ………………………………