主要观点总结
阿斯利康（AZ）在GLP-1领域的发展经历了一系列变化。公司旗下的艾塞那肽是全球首款GLP-1药物，但因免疫原性高和给药方式不便，导致患者依从性较差，最终被市场淘汰。AZ随后跟进两款GLP-1激动剂的开发，但均因各种原因未能成功。近期，AZ引进国内biotech诚益生物的一款GLP-1药物AZD5004，并公布了其1期临床试验结果。这款药物是诚益生物与AZ合作开发的小分子GLP-1受体激动剂ECC5004/AZD5004，旨在通过口服给药，提高患者依从性。其临床试验显示出较好的疗效和安全性。此外，AZ还计划将AZD5004与其他药物联用，以拓展其适应症并提高其治疗效果。
关键观点总结
关键观点1: 阿斯利康在GLP-1领域的发展经历
艾塞那肽作为全球首款GLP-1药物，因免疫原性高和给药方式不便被淘汰出市场。之后跟进的两款GLP-1激动剂开发未获成功。
关键观点2: AZD5004的引进和开发
阿斯利康引进诚益生物的小分子GLP-1药物AZD5004，并公布了其1期临床试验结果。该药物是口服给药，旨在提高患者依从性。其临床试验显示出较好的疗效和安全性。
关键观点3: AZD5004的差异化优势
与其他GLP-1药物相比，AZD5004具有口服给药的差异化优势，有望改变肥胖管理范式，扩大肥胖临床治疗选择。
关键观点4: AZD5004的适应症拓展
除了减肥适应症外，AZ还计划将AZD5004与其他药物联用，拓展其适应症，如治疗2型糖尿病、慢性肾病和心力衰竭等。
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▲扫描二维码报名 PREFACE 前言 作为GLP-1最早的布局者之一，阿斯利康（AZ）可以说是起了个大早却赶了赶了晚集。公司旗下的艾塞那肽为全球第一款被批准上市的GLP-1药物，早在2016年与三生制药达成战略合作，获得长达20年的中国独家商业权。 不过好景不长，仅5年之后（2021年），双方就终止了艾塞那肽百泌达和百达扬在中国区的商业化工作。究其原因，由于艾塞那肽是一款动物源性的GLP-1药物，免疫原性较高，加之需要每日两次的皮下注射给药方式，导致患者的依从性较差。且后期即便推出了微球长效制剂，但仍然没能够反转局面。 在艾塞那肽淘汰出市场之后，AZ积极的跟进了两款GLP-1激动剂的开发，分别推出了GCGR/GLP-1R双重激动剂Cotadutide以及口服GLP-1R激动剂AZD0186。尽管前者在II期临床试验中显示出与利拉鲁肽相似的降糖和减肥效果， 但在需要具
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