主要观点总结
叶子璐研究员及其团队开发了一种名为Chip-Tip的新型单细胞蛋白质组学工作流程，实现了在单个细胞中鉴定出超过5000种蛋白质及其关键翻译后修饰的突破。该技术在Nature Methods杂志上发表，解决了单细胞蛋白质组学领域的灵敏度不足和规模化问题。此外，他们还面临着激烈的竞争压力，但最终凭借其技术取得了重要突破。目前，他们正在开发一种名为SPRINT的新技术平台，以提高分析的通量，并打造类似于10x Genomics的平台型技术公司，为学术界和生物医药产业提供服务。
关键观点总结
关键观点1: Chip-Tip技术的突破
叶子璐团队开发的Chip-Tip技术，解决了单细胞蛋白质组学领域的灵敏度不足和规模化问题，能够从单个细胞中鉴定出超过5000种蛋白质。
关键观点2: 竞争激烈的环境
叶子璐团队在开发Chip-Tip技术的过程中面临着激烈的竞争压力，但他们通过不断积累经验和优化策略，最终成功开发出这一新型技术。
关键观点3: 未来的发展规划
叶子璐团队计划进一步提高分析的通量，正在开发名为SPRINT的新技术平台。他们的目标是为学术界和生物医药产业提供强大的技术工具，打造类似于10x Genomics的平台型技术公司。
文章预览
近日，中国医学科学院苏州系统医学研究所 叶子璐 研究员和团队开发出一套新的单细胞蛋白质组学工作流程——Chip-Tip。 图 | 叶子璐（来源：叶子璐） Chip-Tip 的检测灵敏度有着巨大飞跃， 他们在一颗 HeLa 细胞中鉴定出了超过 5000 种蛋白质，这是以前难以想象的深度。 更令人兴奋的是，还能直接在单细胞水平观测到蛋白质的翻译后修饰（比如磷酸化、糖基化等）。而传统方法通常需要额外的富集步骤才能检测这些修饰，多细胞实验尚且如此，单细胞就更加难以做到。而 Chip-Tip 突破了这个限制，在一颗细胞中就识别出多种修饰的蛋白。 这说明本次方法提供了前所未有的全面视角。相比以前的一些单细胞蛋白质组方法，不需要引入载体蛋白（有些传统方法会混入额外细胞来提升信号），也不需要对样本做复杂预处理，就能又快又灵敏地完成分析。
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