CO₂RR，最新Nature Catalysis

主要观点总结

韩国首尔大学Dae-Hyun Nam团队联合多所研究机构揭示了铜基双金属催化剂（Cu-X）在CO₂电还原中的动态重构规律。研究通过原位电镜、同步辐射及理论计算等方法，发现催化剂的氧亲和性（E⁰）和原子混溶性（γ）共同决定其重构路径。关键突破在于CO₂ RR中间体（*CO）选择性驱动Cu溶解-再沉积，打破了传统氧亲和性主导的溶解规律。重构后的表面状态直接调控C₂产物选择性。该研究还首创了脉冲电位活化策略，通过Ag掺杂或缺陷工程精准调控*CO偶联效率，实现CO至C₂产物的动态切换。

关键观点总结

关键观点1: 铜基双金属催化剂的动态重构规律被揭示。

研究发现催化剂的氧亲和性和原子混溶性共同决定其重构路径，包括Cu-Ag和Cu-Zn等催化剂的行为特征。

关键观点2: CO₂ RR中间体（*CO）选择性驱动Cu溶解-再沉积。

研究发现这一过程中，*CO起到了关键作用，打破了传统氧亲和性主导的溶解规律。

关键观点3: 重构后的表面状态直接影响C₂产物选择性。

研究表明，Cu纳米颗粒的形成能够促进C₂H₅OH路径，而平坦的表面则导致*CO易脱附，主要生成CO。

关键观点4: 首创脉冲电位活化策略。

通过Ag掺杂或缺陷工程，精准调控*CO偶联效率，实现CO至C₂产物的动态切换。该策略适用于多种铜基双金属催化剂，并有望拓展至其他复杂体系。

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