主要观点总结
该工作成功构建了一系列基于金属有机框架材料(MOFs)的Cu单原子催化剂C u 1 /UiO-66-X (X = -N O 2 、-H和-NH 2 ),其中Cu单原子与远程微环境的位置可以精确控制。研究发现,不同远程微环境对苯乙炔硼氢化反应的影响显著,-N O 2 官能团所构建的远程微环境会使Cu单原子更缺电子、更有利于产物的脱附,从而显著提升反应活性。该成果揭示了催化金属位点周围特定位置的远程微环境与催化性能之间的构效关系,为设计和合成负载型催化剂提供了新的途径。
关键观点总结
关键观点1: 成功构建一系列基于MOF的Cu单原子催化剂,并精确控制金属催化位点及其周围的远程微环境。
通过微波辅助的方法将Cu单原子锚定在UiO-66的Zr-oxo簇上,构筑了位置明确的金属催化位点。同时,通过改变有机配体上特定位置的官能团,成功构建了三种具有不同远程微环境的C u 1 /UiO-66-X催化剂。
关键观点2: 揭示了远程微环境对催化性能的影响。
研究发现,不同远程微环境下,Cu单原子周围电子结构不同,进而影响催化反应路径和反应活性。其中,-N O 2 官能团构建的远程微环境最有利于反应活性的提升。
关键观点3: 证实了该研究的创新性和重要性。
该研究首次揭示了催化金属位点周围特定位置的远程微环境与催化性能之间的构效关系,为设计和合成负载型催化剂开辟了新的途径。成果发表在Angew. Chem. Int. Ed上,作者为中国科学技术大学的博士研究生和博士后,通讯作者为江海龙教授。
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