湖南省药监局：某医械产品因抽检不合格被主动召回

文章预览

近日，湖南省药监局官网发布信息显示 ，广东省医疗器械抽检中发现，医用重组Ⅲ型人源胶原蛋白敷料 （注册或备案号： 湘械注准20222140503， 批号： CDA2BN27 ）产品装量（标示规格3ml，实际检测结果3.5ml）结果 不符合经注册产品技术要求。基于上述原因，湖南微肽生物医药有限公司对该产品主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的具体信息见下表。 文中内容来源于湖南省药监局官网。医疗装备杂志不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性做任何保证。如果您认为我们的文中描述与事实不符或有侵权行为，请及时联系我们。感谢您的关注。 ………………………………