江泽飞教授：中国首个晚期TNBC免疫治疗适应证获批，特瑞普利单抗实力定益一线新标准

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前言 近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准特瑞普利单抗注射液（拓益）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗适应证， 特瑞普利单抗 成为中国首个获批用于晚期TNBC一线治疗的免疫检查点抑制剂药物，实现我国晚期TNBC免疫治疗零的突破，实力定义晚期TNBC一线治疗新标准。 这也是特瑞普利单抗在中国获批的第十项适应证。 本次TNBC适应证的获批主要基于TORCHLIGHT研究（NCT04085276）的数据结果。医脉通特邀TORCHLIGHT研究的Leading PI —  中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长兼秘书长、解放军总医院肿瘤医学部副主任江泽飞教授 畅谈此次特瑞普利单抗TNBC适应证获批为乳腺癌免疫治疗时代带来的影响与改变。 医脉通：TORCHLIGHT研究入选2023年ASCO大会口头报告LBA1013， ………………………………