Cancer Discovery | 突破免疫治疗耐药性：靶向HPGDS重塑肿瘤微环境

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撰文 | Qi 免疫检查点抑制剂 （如PD-1/PD-L1抗体） 彻底改变了癌症治疗，但仍有大量患者对治疗无反应或产生耐药性。以黑色素瘤为例，尽管αPD1疗法已成为一线治疗，但约65%的患者未能从中获益。这种耐药性通常与肿瘤相关巨噬细胞 （TAMs） 的免疫抑制功能密切相关。TAMs是肿瘤微环境 （TME） 中最丰富的免疫细胞，通常表现出促肿瘤表型，抑制T细胞功能并促进血管生成。然而，目前对免疫检查点阻断 （ICB） 如何调控TAMs的机制尚不明确。 类二十烷酸是一类炎症脂质介质，在免疫细胞的相互作用和功能中起关键作用，大多数研究都集中在前列腺素E 2 （PGE 2 ） 上，该分子主要与多种癌症类型的免疫抑制、T细胞功能障碍和对ICB的耐药性有关 【1-3】 ， 只有少数研究针对前列腺素D 2  (PGD 2 ) 。 近日，来自比利时VIB癌症生物学中心的 Massimiliano Mazzone 团队 ………………………………