主要观点总结
文章介绍了NOVA DES®颅内药物洗脱支架的相关信息,包括其特点、研究背景、方法、结果等。
关键观点总结
关键观点1: 全球首款无神经毒性安全性的颅内药物支架
NOVA DES是首个无神经毒性安全性的颅内药物支架,具有治疗ICAS的潜力。
关键观点2: 研究背景
亚洲人群中ICAS缺血占比高,现有药物治疗仍存在卒中复发风险,尤其是重度ICAS患者。支架置入术是治疗的一种手段,但既往存在并发症和再狭窄问题。
关键观点3: 方法
共纳入24例症状性重度ICAS患者,使用NOVA支架进行治疗,评估其安全性、技术可行性及ISR发生率。
关键观点4: 结果
所有患者均成功植入NOVA支架,残余狭窄均小于30%,无出血并发症或死亡率。手术过程中和术后发生较少的并发症,如穿支闭塞和远端栓塞。NOVA支架在减少再狭窄和促进内皮愈合方面表现出优势。
关键观点5: NOVA支架的优势
NOVA支架具有专门的涂层技术以促进内皮化过程,药物释放周期与血管损伤愈合时间窗相匹配,并进行了严格的神经毒性测试,证明其安全性。
文章预览
精准治疗 持久安全 NOVA DES ® 颅内 药物洗脱支架 NOVA颅内药物洗脱支架:全球唯一 首个无神经毒性安全性的颅内药物支架; 1年再狭窄6.66%,同裸支架比降低73.4%,从而降低再发卒中88.4%; 血管内皮愈合导向,28天药物峰值,60天吸收完毕。 研究背景和设计 亚洲人群中ICAS缺血占比高,尽管药物治疗仍然是首选治疗方法,但即使在强化药物治疗后,仍有一定的卒中复发风险存在,尤其是在重度ICAS(≥70%)的患者中。 对于 重度 I CAS ( ≥ 70 % )的患者 ,仍有 较高的卒中复发风险 。 因此有必要通过介入的方式,应用支架置入术进行治疗。 既往支架置入并发症和支架内再狭窄(ISR)发生率较高,限制了其发展。 随着神经介入技术和器械的发展,围手术期并发症似乎得到了令人满意的控制(WEAVE2.6%和AIRE-CHINA4.3%)。 然而,支架植入后由平滑肌增生引
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