【Leukemia】重磅新概念！新手段-全基因组分析识别“Double-hit”多发性骨髓瘤

编译：不忘初心来源：肿瘤资讯在新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）中建立的迄今为止最大的分子和临床数据集全基因组分析中，将具有TP53双等位基因失活和/或CKS1B（1q21）扩增（≥4个拷贝）的国际分期系统（ISS）Ⅲ期MM患者定义为Double-Hit MM占6.1％，中位OS为20.7月。研究背景及目的在过去的二十年中，NDMM患者的治疗取得显著进展，但高危NDMM患者获益甚微。高危组NDMM患者预后不良，但在诊断时识别这些高危MM患者仍然是一个挑战。关于高危组NDMM的定义目前在临床实践中仍未达成一致。目前的方法主要依赖于细胞遗传学和临床指标来定义高危组患者；然而，这些变量的不同组合导致了不同的高危人群。具有生物活性的DNA驱动因素是决定癌症行为的关键因素，并且在临床实验室 ………………………………