主要观点总结
美国生物科技公司CiVi Biopharma将其产品Aurlumyn®独家授权给SERB Pharmaceuticals，并完成近亿美元交易。Aurlumyn®是一种用于治疗成年人严重冻伤的药物，已获得FDA批准上市。CiVi Biopharma的首席执行官表示此次合作将扩大双方优势，公司将继续推进小核酸领域的高价值管线开发。易凯资本担任该公司的独家财务顾问。关于CiVi Biopharma和SERB Pharmaceuticals的介绍也被附带上。
关键观点总结
关键观点1: CiVi Biopharma完成近亿美元授权交易
CiVi Biopharma将其产品Aurlumyn®独家授权给SERB Pharmaceuticals，这是治疗成年人严重冻伤的创新疗法。
关键观点2: Aurlumyn®的介绍及意义
Aurlumyn®是一种血管扩张剂和血小板聚集抑制剂，已获得FDA优先审查和孤儿药资格认定，并已获得FDA批准上市。这次交易显示了其在治疗冻伤领域的潜力。
关键观点3: CiVi Biopharma与SERB Pharmaceuticals的合作
这次合作将扩大双方在各自领域的优势地位，并推动CiVi Biopharma的小核酸药物开发。该公司将继续推进其创新药物的全球开发，为全球患者提供更好的创新疗法。
关键观点4: 关于CiVi Biopharma的介绍
CiVi Biopharma是一家开发创新药物的美国生物科技公司，拥有强大的股东背景，包括多家知名国际医疗专业投资机构。公司的核心成员由多位资深行业人士组成，具有深厚的行业经验。
关键观点5: 关于SERB Pharmaceuticals的介绍
SERB是一家全球特种制药公司，是急性护理基本药物的领先供应商。该公司为临床医生、医疗系统和政府提供支持。
文章预览
2024年10月22日：美国生物科技公司CiVi Biopharma今日宣布完成近亿美元授权交易，将旗下产品Aurlumyn ® 独家授权给SERB Pharmaceuticals。易凯资本担任CiVi Biopharma的独家财务顾问，并继续负责公司后续产品管线的对外合作。 Aurlumyn ® 是一种血管扩张剂和血小板聚集抑制剂，此前已获得了FDA优先审查和孤儿药资格认定，并于2024年2月获得FDA批准上市，用于治疗成年人的严重冻伤，是该适应症领域全球唯一获得FDA批准的创新疗法。 CiVi Biopharma的首席执行官Shal Jacobovitz 表示：“Aurlumyn ® 将成为全球治疗冻伤的黄金标准，此次合作的达成将扩大双方在各自领域的优势地位，公司也将更加专注于推进旗下小核酸领域多款高价值管线的全球开发，为全球患者提供更好的创新疗法。” 易凯资本执行董事方洋博士 表示：“CiVi Biopharma凭借独特的技术平台，以未满足的临床需
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