药品研发分析和QC实验室合规并如何从困惑走向卓越-上海

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培训通知 培训主 题： 药品研发分析和QC实验室合规并如何从困惑走向卓越”专题培训班的通知 主办： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会            北京华夏凯晟医药技术中心 一、培训安排 上海市：2021年3月25-27日 （培训两天25日全天报到） 二、培训主要交流内容 模块一  合规的深度理解和基于风险的运行标准 第1节：如何准确区分法律、法规、规章、标准和指南以及其效力关系 第2节：如何区分法律、法规和规章中的红线与底线 第3节：与检验相关的假药与劣药你知多少 第4节：不合规、合规与过分合规的关系与把控 第5节：实施合规的有效方法与工具 第6节：走向卓越与提升质量文化 第7节：中国《药品记录与数据管理要求》宏观解读 第8节：如何深度理 ………………………………