EVSS：100%的3年初级通畅率 | 多段生物可吸收支架

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Efemoral Medical 宣布在 CX 2025会议上公布关于其 多段生物可吸收支架 EVSS 的临床研究 （EFEMORAL I）首批患者研究数据（澳大利亚和新西兰四个中心首批入组的20名患者进行长期随访结果） 具体研究数据 平均病变长度：5.1±2厘米 术后残余狭窄：0±15% 急性/亚急性血栓形成：0% 6个月晚期管腔丢失：0.41±1毫米（血管造影亚组，n=10） 6个月平均最小管腔直径：4.74±0.86毫米（血管造影亚组，n=10） 中位随访期：2年 3年初级通畅率：100% 3年免于靶病变血运重建率：100% 临床预后和步行耐力持续改善至3年 PI评价 "在此次首批患者治疗实践中，我发现EVSS支架操作简便且强度足够，能够在术中完全恢复动脉原始管腔直径。该支架能在数月内持续释放相对高剂量的西罗莫司，获得优异的长期预后，且无需永久性植入物。我期待将该装置应用于更多复杂病变患者。" --- Andrew ………………………………