【有机】浙工大李坚军课题组JACS：光电催化非活化C–H选择性氧化反应

主要观点总结

本文报道了一种解决未活化脂肪族C-H键位点选择性官能团化问题的新方法，包括研究背景、研究进展、方法、结果和结论。该方法基于光/电/铜协同催化，以水为绿色氧源，实现了N-烷基磺酰胺δ-C(sp3)-H位点的精准氧化，具有关键特点和应用价值。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

解决未活化脂肪族C-H键的位点选择性官能团化是合成化学中的长期挑战，对药物科学和材料工程等领域具有变革性发展潜力。

关键观点2: 研究进展

目前已在一些活泼C-H位点的氧化上取得显著进展，但如何精准、可预测地氧化未活化的C-H键仍是重要科学问题。李坚军课题组提出了一种光/电/铜协同催化新方法，实现了以水为氧源的精准氧化。

关键观点3: 方法

该方法通过光催化剂、铜盐、电极材料、电解质和溶剂的系统筛选，确立了较优的反应条件。利用磺酰胺导向基，实现了烷基侧链δ-C-H位点的精准转化。

关键观点4: 结果

该方法具有多种优点，包括使用水作为氧源，规避了化学氧化剂的使用；底物普适性强，成功应用于复杂分子的后期修饰；并可拓展至Minisci型烷基化反应，有效修饰药物分子中的氮杂环母核。

关键观点5: 结论

该研究发展了一种新颖的光电催化策略，为其他惰性C–H键的选择性转化提供了可借鉴的新思路。该工作具有重要的应用价值，并得到了相关基金的支持。