文丨April Chen投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com◆ ◆ ◆声明:本文为新浪医药原创文章,转载需经授权,不尊重原创的行为新浪医药保留追责权利。近日,FDA授予百济神州在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制zanubrutinib突破性疗法认定,用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2018年8月中国国家药品监督管理局已受理zanubrutinib,作为针对复发/难治性MCL患者潜在疗法的新药申请。部分BTK抑制剂体外激酶活性比较布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(BTK)是B细胞受体通路重要信号分子,在B淋巴细胞的各个发育阶段表达,参与调控B细胞的增殖、分化与凋亡,在恶性B细胞的生存及扩散起着重要作用。Ibrutinib是全球首款BTK抑制剂,不仅抑制BTK,而且抑制同是Tec家族的EGFR, JAK3, HER2等,造成了出血风险,腹泻,皮疹等副作用。Acalabrutinib是第二代不可逆B
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