Opdivo二线治疗肝细胞癌获FDA优先审评

5月24日，百时美施贵宝宣布FDA已受理Opdivo (nivolumab) 用于sorafenib 治疗后进展的肝细胞癌的补充申请（sBLA），并授予优先审评资格，在此之前，Opdivo用于此适应症还获得了孤儿药认定。PUDFA日期为2017年9月24日。此次补充申请是基于Phase 1/2CheckMate-040研究数据，ASCO-GI大会更新的Checkmate-040 I/II期剂量递增研究（n=214）结果显示，无论是一线给药（n=145），还是二线给药（n=69），均可获得大约20%的应答率（一线23%，二线21%），应答持续期9.9个月，9个月生存率74%。关于进一步详细数据将发布于近期的Lancet和美国临床肿瘤学会年会上。除此之外，Opdivo一线治疗肝细胞癌的III期Checkmate-459研究结果即将在今年7月公布，很可能比临床标准用药索拉非尼更具生存优势。从目前情况看 ………………………………