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国庆读料包|医械人的长假精选 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 6 天前 · |
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新版 GMP 倒计时:132 条,你的体系从哪一条开始改? 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 6 天前 · |
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医疗器械的“环境身份证”:EN 50419:2022 WEEE标识要求全解析 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 6 天前 · |
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欧盟 PPWR 实施指南核心解读|合规要点汇总 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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韩国MFDS新规落地:医疗器械“上市后调查”豁免条款出台,出海厂商必读 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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【第1期】海外器械安全监管周报|强化上市后警戒,警惕易忽视的附件配套风险 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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MDCG 2021-24医疗器械分类指南深度解读:从规则到实践的合规路径 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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药监开始点名了:EO 灭菌转版这件事,别再拖到 10 月 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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818号令落地, 临研迎强监管 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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FDA 发布白膜法最终指南:血袋、添加液与 DEHP-free 系统怎么报 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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批发企业怎么“合规经营” 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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CMEF演讲预告|德大专家专题分享,聚焦东南亚医疗器械注册法规全景解析 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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CMEF演讲预告|德大专家专题分享,聚焦可穿戴医疗器械与脑机接口注册 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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CMDE 把规则画得这么死,医美老板还在推 3-5 疗程? 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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医用电气设备执行GB9706.1主要安全特征的分类 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 1 周前 · |
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最差条件≠参数上下限:医疗器械过程确认一次厘清 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 2 周前 · |
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新加坡 HSA 医疗器械网络安全指南 R1 发布:最佳实践如何影响医院采购 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 2 周前 · |
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CMEF演讲预告|德大专家两场专题分享,聚焦可穿戴医疗器械与脑机接口注册 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 2 周前 · |
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【案例分享】7天拿证!IVD自测产品HSA注册复盘 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 2 周前 · |
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【德大专家开讲】医疗器械法规与检测公益培训--西安场 德大器械产业管家 · 公众号 · 医学 · 2 周前 · |