Science亮点丨Andrew Yoo/孙昭团队发现体外模拟阿尔茨海默病的新方法

主要观点总结

全球约有5500万阿尔茨海默病患者，随着人口老年化，发病率不断上升。文章主要介绍了阿尔茨海默病的现状、挑战及最新研究进展。来自美国圣路易斯华盛顿大学医学院的孙昭博士等人在建立晚发性阿尔茨海默病的疾病模型上取得突破性进展，为疾病研究及治疗方法开发提供了新思路。

关键观点总结

关键观点1: 全球阿尔茨海默病概况

全球约有5500万阿尔茨海默病患者，其中散发性、晚发性阿尔茨海默病（LOAD）是最常见的类型，占95%以上。随着人口老年化，发病率不断上升。

关键观点2: 阿尔茨海默病的挑战

阿尔茨海默病目前无法治愈，病因复杂，每个患者的治病因素不同。缺乏合适的模型来研究散发性、晚发性阿尔茨海默病，导致对该疾病的发生机制了解甚少，制约新治疗方法的开发。

关键观点3: 最新研究进展

孙昭博士等人开发了一种基于高表达microRNA的方法，将病人的皮肤细胞直接重编程为神经元细胞，为研究阿尔茨海默病提供了新模型。该模型准确展示了阿尔茨海默病患者脑部的主要病理特征，为研究疾病的病理和机制，以及开发个性化治疗方法与药物筛选提供了关键工具。研究还发现了缓解神经元死亡的新方法。

关键观点4: 研究细节

研究团队使用人脑部富集的microRNAs（miRNAs）作为高效诱导皮肤细胞变成神经元的因子，在三维（3D）培养环境中将患者的皮肤成纤维细胞转换为神经元。通过直接重编程生成的神经元保留了受影响个体的细胞年龄因素，为研究晚发性阿尔茨海默病的病理及退行性过程提供了基础。该模型还具有巨大技术优势，与诱导多能干细胞(iPSCs)来源的神经元相比，具有更好的研究价值。

关键观点5: 研究意义

该研究为理解衰老如何影响晚发性阿尔茨海默病患者神经退化提供了研究平台，有助于开发有效治疗阿尔茨海默病的药物和方法，为理解该疾病的复杂机制提供了重要工具。