医美日报｜丝瑞美生物申报的“医用丝素蛋白复合凝胶”成功获批；西弥斯「PhotonX 光能焕肤仪」获FDA认证

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      市场动向 1 丝瑞美生物申报的“医用丝素蛋白复合凝胶”成功获批 3月18日，浙江星月生物旗下全资子公司丝瑞美生物自主研发的“医用丝素蛋白复合凝胶”YNY型正式获浙江省药监局批准，注册证号：浙械注准20252141196。 据悉，本次获批的“医用丝素蛋白复合凝胶”由丝素蛋白、重组胶原蛋白、透明质酸钠和纯化水组成，丝素蛋白来源于桑蚕丝，重组胶原蛋白由DNA重组技术制得，透明质酸钠由微生物发酵法制得。适用于激光手术后非慢性创面的覆盖和护理。 浙江星月生物科技股份有限公司成立于2010年，立足于运动医学与再生医学领域，2020年公司获批国内首个以蚕丝为原材料研制的三类“丝素蛋白膜状敷料”，2021年公司生产的2个医用蚕丝原料通过国家药监局的主文档备案，是目前国内规模化生产领先的医用蚕丝蛋白生产、研发企业。丝瑞美 ………………………………