STTT：重医大/中大团队发现，伊立替康可以破肿瘤乳酸化的局，让肿瘤重新对蒽环类药物敏感！

主要观点总结

该文章介绍了一项关于癌症治疗的研究，研究团队发现瘤内乳酸诱导的乳酸化通过调节同源重组修复，促进了肿瘤对蒽环类药物的耐药。研究还涉及一项单组1期临床试验，评估了伊立替康脂质体联合表柔比星治疗蒽环类药物耐药复发性膀胱癌的安全性和可行性。这项研究有望为对蒽环类药物耐药的癌症患者找到新的治疗方案。

关键观点总结

关键观点1: 研究发现了瘤内乳酸诱导的乳酸化是肿瘤对蒽环类药物耐药的原因之一。

研究团队发现，瘤内乳酸化水平升高与肿瘤对蒽环类药物的耐药性有关。这一过程可能通过调节同源重组修复来促进癌细胞DNA损伤的修复。

关键观点2: 研究揭示了BLM在肿瘤耐药中的关键作用。

研究团队发现解旋酶BLM是参与同源重组修复的关键蛋白，其乳酸化水平升高与肿瘤对蒽环类药物的耐药性相关。

关键观点3: 研究找到了潜在的治疗策略。

研究团队发现伊立替康能够抑制BLM的乳酸化，恢复肿瘤对蒽环类药物的敏感性。这一发现为治疗蒽环类药物耐药的癌症患者提供了新的治疗策略。

关键观点4: 研究成果已经进行了初步的临床试验验证。

研究团队开展了一项单组1期临床试验，初步证实了伊立替康脂质体联合表柔比星治疗蒽环类药物耐药复发性膀胱癌的安全性和可行性。这一临床试验的结果为这种新的治疗方案的应用提供了初步支持。

免责声明