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核磁共振（NMR）光谱学是研究生物分子结构、动力学和相互作用的强大工具，但在分析大分子蛋白质时，由于快速弛豫导致的信号衰减和信号重叠，其应用受到限制。为了克服这一挑战，研究者们探索了利用 19 F 核作为探针，因为 19 F 具有100%的自然丰度，且其化学位移对电子环境非常敏感。然而，传统的TROSY技术虽然能够提高蛋白质主链的信号灵敏度，但对于芳香族侧链的检测效果仍不理想。因此，开发一种能够有效探测大蛋白质中芳香族侧链的新方法具有重要意义。 这篇文章的核心内容是关于一种新型的核磁共振（NMR）技术，该技术利用氟化苯丙氨酸（4- 19 F -苯丙氨酸）作为原子信标，通过优化 的 1 H- 13 C 相 关性来探测大蛋白质的结构和动力学。 美国马萨诸塞州波士顿市丹娜 -法伯癌症研究所 Haribabu Arthanari 、 Andras Boeszoermenyi 联合 东京大学 Koh
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