基于门控效应的分子内双供体-受体共价有机框架用于超稳定钠金属电池

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【 研究背景 】 钠金属负极因其优异的理论容量（1166 mAh g -1 ）、良好的氧化还原电位（-2.71 V  vs.  SHE）和低密度（0.97 g cm -3 ），成为高容量钠金属电池（SMBs）的首选材料。然而，钠负极的发展仍然面临着一些关键挑战，包括枝晶的生长，固体电解质界面层（SEI）的不稳定形成，以及钠金属在沉积剥离过程中大量的体积波动等。在众多钠金属电池人工固体电解质界面层（ASEI）材料中，共价有机框架（COFs）因其具有开放的多孔通道和丰富的官能团备受关注。然而，大多数基于 COFs 的ASEI具有较低的离子转移能力和有限的亲钠位点，严重阻碍了钠金属电池的长期循环稳定性。近期研究表明，通过构筑多功能化的COFs可以有效的加速离子的选择和增强电极/电解质界面的稳定性。 【 工作简介 】 近日， 上海大学王勇教授和 温州大学 陈双强教授 团队 共同 ………………………………