奥希替尼治疗 III 期 NSCLC 的 LAURA 研究达到主要研究终点 PFS

阿斯利康（AstraZeneca）于 2024 年 2 月 19 日宣布，LAURA III 期临床研究达到主要终点。LAURA III 期临床试验旨在比较奥希替尼与安慰剂在放化疗（CRT）后治疗不可切除的 III 期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。患者将按 2:1 随机分配至每日一次的奥希替尼 80 mg 或安慰剂，直到出现符合 RECIST v1.1 标准的疾病进展，并由盲法独立中心审查（BICR）证实。研究的主要终点为无进展生存期（PFS）。图 1：LAURA 研究设计（图源：参考文献 1）尽管在本分析时数据尚不成熟，次要终点总生存期（OS）方面，奥希替尼也显示出了有利趋势。在 LAURA 试验中，奥希替尼的安全性和耐受性良好，在 CRT 后的维持治疗中没有新的安全性问题报道。具体数据将在即将召开的医学会议上公布。参考文献[1] Lu S, Casarini I, Kato T, et al. Osimertinib maintenance after d ………………………………