百利天恒：又一款双抗 ADC 获批临床

5 月 10 日，百利天恒宣布，其在研创新生物药注射用 BL-B16D1 获批临床，适应症为晚期实体瘤（受理号：CXSL2400159）。BL-B16D1 是百利天恒自主研发的偶联了新一代毒素的双抗 ADC。具体靶点暂未披露。百利天恒已建立全链条一体化 ADC 药物研发核心技术平台，基于此持续开发出多款具有全球权益的创新 ADC 药物，据 Insight 数据库显示，当前已有 11 款 ADC 进入临床阶段。其中，备受业内关注的 BL-B01D1（伦康依隆妥单抗）是全球唯一一款进入临床阶段的 EGFR/HER3 双抗 ADC。去年 12 月，以 8 亿美元首付款、潜在总价值最高达 84 亿美元，将 BL-B01D1 授权给 BMS，刷新国产 ADC 新药出海授权新纪录，也成为首款成功出海的双抗 ADC 新药。今年 3 月，百利天恒已收到 BMS 的 8 亿美元首付款。BMS 之所以高价引进 BL-B01D1，不仅在于小细胞肺癌的治疗潜力，更是看中 BL-B01D ………………………………