主要观点总结
本文介绍了一种基于近红外窗口（NIR-II）发射硫化银量子点的纳米诊疗平台，用于靶向肿瘤乏氧区域。通过包被二氧化硅和负载CRISPR/Cas9系统，实现了精准肿瘤靶向成像和基因编辑治疗。该平台通过级联激活策略，实现了前体药物的乏氧活化和CRISPR/Cas9核糖核蛋白的时空释放，有效缓解了肿瘤乏氧并重塑了免疫抑制性肿瘤微环境。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景及重要性
乏氧是实体瘤的典型特征之一，限制了癌症治疗效果。缓解乏氧对于提高癌症免疫治疗效果至关重要。
关键观点2: 研究方法和策略
本研究采用NIR-II发射硫化银量子点作为载体，负载CRISPR/Cas9系统靶向缺氧诱导因子HIF-1α。设计了级联激活纳米诊疗平台AA@Cas-H@HTS，实现前体药物的乏氧活化和CRISPR/Cas9核糖核蛋白的时空释放。
关键观点3: 关键技术创新点
开发基于NIR-II成像的智能诊疗一体化纳米平台，实现精准肿瘤治疗和实时监测；设计微环境触发的级联激活系统，降低脱靶效应；结合CRISPR/Cas9基因编辑技术与前体药物TPZ，通过多重机制协同作用缓解肿瘤乏氧。
关键观点4: 科研启发
考虑肿瘤微环境的特征来开发治疗策略；借鉴诊疗一体化的设计理念，提高治疗精准性和有效性；考虑多重治疗机制的协同作用，实现优势互补。
关键观点5: 研究展望
级联激活策略可应用于其他疾病治疗；NIR-II成像引导的治疗策略可应用于其他治疗领域；CRISPR/Cas9系统的可控释放策略为其他基因治疗技术提供新思路。
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