唯一通讯！重庆大学，重磅Nature Synthesis！博士生常煜一作！

主要观点总结

该文章介绍了一种用于构建轴手性亚砜的对映选择性有机催化策略，该策略可在单一反应步骤中同时建立手性亚砜和轴向手性。策略适用于多种底物，并可以高对映选择性和非对映选择性获得目标产物。文章还介绍了该研究的设计蓝图、底物范围、热稳定性、克级规模合成、后续合成转化应用以及机理研究。该研究为合成具有潜在应用价值的手性亚砜提供了一条新途径。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及重要性

手性亚砜在药物化学和不对称合成中具有广泛应用，但该领域的合成难度较大，目前主要依赖于分步合成策略。因此，开发一种高效的轴手性亚砜合成策略具有重要的科学价值和应用前景。

关键观点2: 研究内容及方法

重庆大学药学院院长闫海龙团队报道了一种用于构建轴手性亚砜的对映选择性有机催化策略。该策略通过合理设计的试剂与定制催化系统的结合，在单一反应步骤中同时建立手性亚砜和轴向手性。

关键观点3: 研究成果

该研究适用于多种底物，并能以较高的对映选择性和非对映选择性获得具有广泛官能团的目标产物。通过一系列机理实验对亚磺酰化反应进行了深入研究，揭示了反应机理和控制因素。

关键观点4: 研究应用及前景

所得产物在多种合成转化中展现出广泛的实用性，可用于合成具有潜在应用价值的手性亚砜。该研究为合成手性亚砜提供了新的见解，并为获取多种功能化手性分子提供了一条稳健且通用的合成途径。