关注 | 医疗行业从业者注意了！一波重要培训要来了！

各医疗器械生产企业：根据医疗器械监督管理条例（中华人民共和国国务院令第739号） 及《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）有关规定，医疗器械申请人、备案人应当建立与产品相适应的质量管理体系，并保持有效运行。为使医疗器械生产企业充分了解质量管理体系的建立及有关要求，为配合国家市场监督管理总局在医疗器械行业推行认证工作，本会决定举办“医疗器械质量管理体系内部审核员培训班”。现借助公众号：“ 医械麦地（ID：Medactive）” 平台将有关事项通知如下:培训单位中国质量万里行促进会（国家市场监督管理总局直属机构）1994年成立（英文简称CAQP、前身是中国质量万里行组委会），由政府部门、中央新闻机构、 ………………………………