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第一作者:Ravindra Krushnaji Raut 通讯作者:Nobuya Tsuji,Benjamin List 通讯单位:日本北海道大学,马普所 DOI: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adp9061 Science编辑Jake S. Yeston评语 在过去的半个世纪里,有机化学家们设计了许多催化剂,这些催化剂能够选择性地生成两种可能镜像异构体(对映异构体)中的一种。大多数情况下,这些催化剂依赖于与氧或氮原子结合的位点;缺乏这些位点的纯烃类化合物在反应过程中的空间偏向性要难得多。Raut 等人现在报告说,一类手性酸——亚氨基二磷酰亚胺酸酯,可以包裹对称的环丙烷,并催化其开环重排反应,以高对映选择性生成手性烯烃化合物。 背景介绍 烷烃的立体选择性活化长期以来一直是化学领域的一项重大挑战。虽然含金属的酶能够以显著的易用性和选择性氧化烷烃,但化学方法在很大程度上局限
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