医疗器械监管法规制度研究工作座谈会在新疆召开

主要观点总结

国家药监局医疗器械监管法规制度研究工作座谈会在乌鲁木齐召开，会议重点讨论了医疗器械生产、经营使用、网络销售等方面的监管法规制度。会议强调法规制度研究对于提升医疗器械全生命周期质量监管的重要性，并鼓励各研究组将法规制度研究与国家战略、监管创新和产业高质量发展相结合。参会人员包括国家药监局相关司局和直属单位、部分省市负责同志以及行业协会代表。另外，提醒读者国家药监局微信改版后星标的重要性并提供了点亮星标的步骤。

关键观点总结

关键观点1: 国家药监局医疗器械监管法规制度研究座谈会的召开

会议讨论了医疗器械的监管法规制度，包括生产、经营使用、网络销售等方面的内容。

关键观点2: 法规制度在医疗器械全生命周期质量监管中的重要性

会议强调法规制度研究对于提升医疗器械全生命周期质量监管的重要性，要求各研究组注重将法规制度研究与国家战略、推进监管创新等方面紧密结合。

关键观点3: 微信改版及星标的重要性

由于微信改版，没有星标的订阅号推送会延迟并且只能看到标题和小图。会议呼吁读者重视星标，提供了点亮星标的步骤。