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黏膜接种疫苗是诱导针对呼吸道病原体的保护性免疫反应的关键策略。虽然黏膜递送加强疫苗即使在没有佐剂的情况下也能引发强大的局部免疫，但潜在的机制一直不明确。 5 月 13 日，耶鲁大学 Akiko Iwasaki 通讯在《 Nature immunology 》发表论文“ Mucosal unadjuvanted booster vaccines elicit local IgA responses by conversion of pre-existing immunity in mice ”，发现了在使用无佐剂的重组 SARS-CoV-2 刺突蛋白进行鼻内加强接种后，驱动黏膜 IgA 反应发展的关键细胞和分子事件。 作者在小鼠中采用了初免 - 加强接种方法。他们首先给 C57BL/6J 小鼠肌肉注射 1μg 编码全长 SARS-CoV-2 刺突蛋白的 mRNA- 脂质纳米颗粒（ LNP ）疫苗（辉瑞 / BioNTech BNT162b2 ）。这一初免步骤建立了一群驻留在淋巴结中的记忆 B 细胞。随后，在第 14 天，小鼠接受 1μg 无佐剂的 SARS-CoV-2 刺
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