PNAS｜米伟实验室揭示大肠杆菌中新的脂多糖合成调控方式

脂多糖 (LPS) 是大多数革兰氏阴性细菌一种必需的糖脂。它位于细胞外膜的外叶面，起到保护性屏障的作用。在大肠杆菌中，如果LPS含量太多或者太少对细菌都是有害的。所以LPS 水平受到精密的控制。在大肠杆菌中，细胞内LPS的含量是由催化LPS合成过程中第二步反应的脱乙酰酶LpxC决定。此前人们认为大肠杆菌只能通过位于细菌内膜上的膜蛋白FtsH/LapB/YejM调控LpxC的降解来调控LpxC的蛋白含量，进而调控LPS的合成。米伟实验室之前的研究表明LapB作为配体蛋白，利用其胞内结构域特异性地结合LpxC，并利用其跨膜螺旋，参与与AAA+蛋白酶FtsH相互作用，从而促进LpxC的降解（见BioArt此前报道：Nat Commun丨米伟实验室揭示大肠杆菌调控脂多糖合成的分子机理）。但配体蛋白LapB结合底物LpxC的结构基础还不清楚。2024年4月18日，耶鲁大学药理系助理教授米伟课题组在PNA ………………………………