中美双报！嘉晨西海自复制RNA带状疱疹疫苗临床试验申请获CDE受理

主要观点总结

本文主要介绍了嘉晨西海自主研发的带状疱疹疫苗JCXH-105注射液的相关情况。该疫苗为新一代带状疱疹疫苗，已获得国家药品监督管理局药品审评中心的受理，并将在美国开展临床试验。与现有的带状疱疹疫苗相比，JCXH-105具有使用更温和、产能不受限等特点，同时展现出了良好的保护效果。

关键观点总结

关键观点1: 带状疱疹疫苗JCXH-105获CDE受理

嘉晨西海自主研发的带状疱疹疫苗JCXH-105注射液的新药临床试验申请获CDE受理，成为嘉晨西海第二款中美双报的自复制RNA疫苗。

关键观点2: JCXH-105疫苗的特点和优势

JCXH-105是一款基于嘉晨西海srRNA平台技术开发的带状疱疹疫苗，具有使用更温和、产能不受限等特点，展现出良好的保护效果。

关键观点3: 带状疱疹疫情现状

带状疱疹是一种高发于免疫低下人群及中老年人群的病症，我国50岁及以上人群每年新发带状疱疹病例在150万例以上，市场上亟需新的疫苗产品应对。

关键观点4: 带状疱疫苗的市场需求

带状疱疹疫苗是全球重磅疫苗产品，市场需求大。现有市售产品存在副作用严重、产能受限等问题，亟需一款保护力比肩现有产品但使用更温和的产品。

关键观点5: JCXH-105的临床试验进展

JCXH-105已在美国开展临床试验，并即将开展受试者入组。在美国临床I期试验中，与GSK的Shingrix相比，展现出相当的T细胞激活水平，且副反应显著更低。