中国科大Science：硼自由基催化不对称环化异构化反应

不对称催化是合成手性功能分子的重要方式。开发结构和功能新颖的手性催化剂及其催化的不对称反应是不对称催化领域研究的重点。自由基物种含有未成对电子，其反应活性高，反应模式与离子型反应不同，在有机合成化学中发挥着重要的作用。然而，大多自由基物种参与的合成反应往往都是将其作为当量的反应试剂，利用手性自由基作为催化剂实现不对称催化却鲜有报道。实现手性自由基物种催化的不对称合成反应，在反应机制、催化模式以及官能团兼容性等方面与过渡金属催化、有机小分子催化和酶催化不同，有望为手性分子的合成提供全新的思路和策略（图1A）。但是，实现该类型不对称催化极具挑战性，原因在于：1）有机自由基极其活泼，在反应中容易失活，极难构建有效的催化循环；2）大多数自由基的结构不易改造和修饰，难以对手 ………………………………