申报|2025年度上海市生物医药“新优药械”产品目录征集

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为推动生物医药产业创新发展，根据《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》（沪府办规〔 2024〕9号）等文件精神，开展《2025年度上海市生物医药“新优药械”产品目录》征集工作通知如下。 一、申报主体 在 上海市 依法注册登记的生物医药领域企业单位，信用记录良好，财务会计制度健全；申报主体须为产品的上市许可持有人或注册人。 二、产品分类与范围 申请列入目录的须为 2020年1月1日之后首次获批上市且在 上海市 实现产出的产品，应具有创新性强、临床价值高、安全性好、质量可靠、产权明晰等特性，具备市场潜力与行业带动作用。其中： “创新产品”入选范围为：（1）国家药品监管部门批准上市的1类创新药；（2）国家药品监管部门批准上市的2类改良型新药；（3）通过国家或 上海市 药品监管部门创新医疗器械特别审 ………………………………