名叫Datroway，FDA批准Dato-DXd治疗HR+乳腺癌

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Datroway（datopotamab deruxtecan）在美国获批用于既往接受过治疗的转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性乳腺癌患者 --阿斯利康和第一三共的 Datroway 首次在美国获批，基于 TROPION-Breast01 试验结果，该结果显示与化疗相比，其可使疾病进展或死亡风险降低 37%。 --Datroway 是阿斯利康计划到 2030 年推出的 20 种新药中的第 8 种。 Datroway（datopotamab deruxtecan 或 Dato-DXd）已在美国获批，用于治疗不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2 阴性（免疫组化 [IHC] 检测结果为 0、IHC 1 + 或 IHC 2+/原位杂交 [ISH]-）的成年乳腺癌患者，这些患者之前已接受过针对不可切除或转移性疾病的内分泌治疗和化疗。美国食品药品监督管理局（FDA）的此次批准是基于 TROPION-Breast01 III 期试验的结果。 加州大学洛杉矶分校医疗中心琼森综合癌症中心乳腺肿瘤项目主任、转 ………………………………