《Nature reviews rheumatology》：综述记忆性B细胞和系统性红斑狼疮

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系统性红斑狼疮（SLE）是一种发病机制复杂的自身免疫性疾病。 昨天，夏洛特医科大学和德国癌症研究中心Thomas Dörner通讯在 《Nature reviews rheumatology》发表综述“ The essential roles of memory B cells in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus ”，讨论了记忆性B细胞在系统性红斑狼疮中的作用。 SLE中的记忆B细胞具有独特特征。它们对B细胞受体（BCR）刺激反应低下，而对Toll样受体（TLR）和CD40激活保持反应性。在健康个体中，BCR激活会导致下游信号级联磷酸化，但在SLE患者中，记忆B细胞的BCR呈无反应性，磷酸化不足。然而，内体中的TLR7和TLR8信号以及T辅助细胞上CD154分子激活的CD40通路仍有功能。 记忆B细胞的失调促进了SLE的发病机制。抗核糖核蛋白（抗RNP）自身抗体形成免疫复合物，与TLR7和TLR8结合，导致I型干扰素产生和浆细胞样树突状细胞激活。这反过来 ………………………………