审评中心正式启用“注册申报流程简图（测试版）”

审评中心正式启用“注册申报流程简图（测试版）”       为响应国家充分利用“互联网+政务服务”，深化简政放权、放管结合、优化服务改革，提高政府效率和透明度，进一步贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求，中心官方网站新增“注册申报流程简图（测试版）”栏目，将医疗器械审评审批各环节和上市后注册证延续、变更等程序的关键信息以图文形式列出，并在文末链出相关法律法规和规章制度文件，供申请人学习查看，旨在提供医疗器械注册申报一站式查询服务。　　对“注册申报流程简图（测试版）”栏目有任何意见或建议，请随时与我们联系。　　邮箱：qmdivision@cmde.org.cn　　特此通告。　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理总局 ………………………………