MacMillan团队Science：Sʜ2自由基分选实现醇-醇交叉偶联

在过去的几十年里，过渡金属催化的交叉偶联反应取得了巨大进展，并广泛应用于药物分子、农用化学品和功能材料的构建中。然而，在过渡金属催化下两个官能团必须以正交的方式活化，使得每个偶联试剂通过不同的机理步骤（如：氧化加成、金属交换、还原消除）与金属催化剂结合，但因底物范围和活化模式等问题阻碍了该方法的通用性。为此，化学家利用两个具有相同官能团的片段进行单官能团交叉偶联来规避上述问题（图1A），其中最经典的要数烯烃交叉复分解反应，其通过单一催化平台将两种烯烃砌块连接并形成新的C(sp2)=C(sp2)键。随后，化学家还实现了两类化合物（即烷基溴和烷基羧酸）的单官能团交叉偶联反应，但是这两种底物有限的结构多样性限制了产物的多样性。相比之下，醇类化合物是一种富含C(sp3)的天然底物，若能实现两个 ………………………………