国家药监局综合司再次公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》意见

主要观点总结

国家药监局综合司发布《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》，旨在加强药品委托生产的监管，促进医药产业高质量发展。公开征求意见的时间截至2025年6月30日，意见需以《意见反馈表》的格式通过电子邮箱反馈。公告和反馈表均有二维码可识别查看。

关键观点总结

关键观点1: 药品受托生产的监管加强

公告强调了对药品受托生产过程的严格监管，确保药品质量和安全。

关键观点2: 公开征求意见

国家药监局向社会公开征求意见，意见反馈需在2025年6月30日前以《意见反馈表》格式通过指定电子邮箱提交。

关键观点3: 附件识别二维码查看

公告和意见反馈表均提供了二维码，方便公众识别并查看相关附件和信息。

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国家药监局综合司再次公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》意见 为进一步加强药品委托生产监管，促进医药产业高质量发展，国家药监局组织起草了《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》（附件1）。在前期工作基础上，现再次向社会公开征求意见。 请于2025年6月30日前，将有关意见按照《意见反馈表》（附件2）格式要求反馈至电子邮箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“××单位反馈药品受托生产监管公告意见”。 附件：1.关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿） 2.意见反馈表 国家药监局综合司 2025年5月29日 附件 识别二维码即可查看 附件： 1.关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿） 2.意见反馈表 ………………………………